Het Landau Kleffner Syndroom
Hallo mensen van de Stichting Epilepsie Netwerk.
Ons zoontje van bijna 3 jaar heeft (waarschijnlijk) het Landau Kleffner Syndroom. We zijn hier pas achtergekomen doormiddel van een slaap E.E.G. Hij wordt door de neuroloog doorgestuurd naar een epilepsiekliniek Meer en Bosch in Heemstede voor een langdurige opname. Kan u mij daar meer over vertellen ?
Het Landau Kleffner Syndroom
Het Landau Kleffner Syndroom is een zeldzame vorm van kinder epilepsie, dat als gevolg zware taal ongeregeldheden heeft. De oorzaak van het syndroom is nog onbekend.
Wat zijn de voornaamste kenmerken ?
Het verlies van taalbegrip. Het kan vrij plotseling gebeuren dat het kind niet meer begrijpt wat er wordt gezegd en daar bij zelf problemen heeft om de woorden die hij wil zeggen te kunnen vinden, geleidelijk aan doet het kind ook geen pogingen meer om iets te zeggen. Dit wordt afasie genoemd. Soms lijkt het of het kind doof is of dat het niet meer is te bereiken door de mensen om hem heen.
Ongeveer tweederde van de kinderen met LKS hebben een abnormale elektrische activiteit (lading) in één en soms in beide hersen helften, voornamelijk in het gebied dat verantwoordelijk is voor de functie die verwerken en ontwikkelen van taal verzorgt. Deze epileptische activiteit is te zien op een EEG, in ’t bijzonder wanneer het kind slaapt. Ongeveer 25 procent van de kinderen met het Landau Kleffner Syndroom heeft alleen nachtelijke EEG -afwijkingen en geen epileptische aanvallen overdag.
De behandeling.
Er wordt meestal goed gereageerd op de medicijnen. De medicijnen die worden gebruikt / voorgeschreven zijn valproaat, ethosuximide, benzodiazepinen (zoals clobazam) en corticosteroïden (bijnierschorshormonen). Als deze eerste keus medicijnen niet goed werken kan de doktor ook een andere behandeling proberen zoals gammaglobine of een speciale chirurgische techniek. Voor de spraakproblemen kiest men wel voor een prednisonkuur maar let wel op dit medicijn maakt heel erg dik en het duurt ongeveer 4 weken voor je iets van de werking merkt
De verwachtingen.
Voor het herstel van de taalstoornis is bij dertig procent van de kinderen een gunstig beeld te zien. De rest vertoont, ondanks het verdwijnen van de nachtelijke EEG –afwijkingen door de tabletten geen of maar een gedeeltelijk herstel van de taalstoornis. De Epilepsie heeft bij bijna alle kinderen een gunstig verloop. Als de taalstoornis na het negende jaar ontstaat, zijn de vooruitzichten beter. Kinderen bij wie de taalstoornis op hele jonge leeftijd begint hebben een slechtere verwachting. Het zelfde geldt voor kinderen bij wie de behandeling laat is begonnen.
Jan
Copyright © Stichting Epilepsie Netwerk