Een zoon met het landau-kleffner syndroom.
Hallo lezer, wij hebben een zoon met het landau-kleffner syndroom.
Het begon toen hij 2,5 jaar was ,tot 2 jaar sprak hij 10 woorden op 2,5 jaar kon
hij niets meer.
Hij is daar door ook lichtgehandicapt verklaart, omdat hij ups en douws heeft, dus
de ene moment kan hij veel en de andere moment kan hij niets, wordt soms doof en
begrijp ons niet als we iets vragen of zeggen.
Als je het landau kleffner syndroom hebt dan zie je niets aan het kind, het kind
is heel normaal, maar schijn bedriegt hè.
Deze kinderen hebben in hun hoofd de ene aanval na de andere.
Soms staren ze en dat wordt altijd langer en langer ,sommige kinderen gaan tot 3
uur en moeten dan zuurstof bij krijgen ,gelukkig was onze zoon het langste 7 minuten.
Hij had soms ook geen gevoel als hij hard viel of iets warm vast had, het was dus
altijd uit kijken geblazen.
Hij heeft leren zwemmen en kan dat nu heel goed, maar hij was bijna verdronken,
want je kan ze dus geen moment alleen laten.
Hij was gewoon aan het zwemmen en ging plots onder, wij pakte hem en vroegen wat
er was, hij zei niets, we zijn dan in het kleine zwembad gegaan en ook daar kon
hij zijn evenwicht niet houden, zijn er dan maar uit gegaan, stappen kon hij heel
goed raar hè, maar wij weten dat hij dan veel aanvallen in zijn hoofd heeft.
Hij is nu 12 jaar en wij zien verbetering , want hij zit niet meer in een BLO school
, maar in het gewoon onderwijs leren gaat nu heel goed en iedereen vindt dat hij
verandert is, met veel kinderen in de pubertijd gaat de epilepsie ook weg, want
deze kinderen hebben geen hersenletsel, hoe raar dat ook mag klinken.
Hun weerstand staat op 0 en daarom zijn ze ook zoveel ziek.
Ik wil met iedereen praten die zo een kind heeft, weet hoe erg het soms is zag soms
ook geen uitweg, maar nu gaat het heel goed, niemand begrijpt het dat hij het zo
goed in het gewoon onderwijs doet als je weet dat hij in de BLO school als type
1 ging en dus naar een buso school moest voor de middelbare, maar deze kinderen
zijn zo slim, maar door deze epilepsie lijken ze niet slim, daarom moet je ze goed
volgen want als ze in een "Ups" zijn, dan kunnen ze heel veel leren, alleen in een
"douwn" kunnen ze niet zoveel en verleren ze ook veel, dus het is altijd zien wat
ze nog kunnen en wat niet.
Dit was ons verhaal van onze zoon met landau kleffner, hij is een pracht van een
zoon en wil heel veel leren, en dat is zijn geluk dat hij zo vooruit wil komen.
Ons e-mail adres is familiesmekens@hotmail.com
Copyright © Stichting Epilepsie Netwerk