main

Wij zijn:

Twee mensen die te maken hebben met epilepsie en daarnaast helemaal gek zijn van de computer en dus veel gebruik maken van het internet, wat een geweldig medium is om informatie, meningen en zelfs emoties met andere mensen te delen.

Daarom willen wij de mogelijkheid bieden om door middel van onze web pagina mensen met elkaar te laten spreken, om hun ervaringen uit te wisselen of om de lastige vraag te stellen die je niet aan je arts kan of wil stellen of om zomaar een goed gesprek te hebben met iemand.
Om dit alles mogelijk te maken hebben wij de Stichting Epilepsie Netwerk opgericht en,
wij hopen dat er veel gebruik van zal worden gemaakt.

Al het materiaal op deze site is als voorlichting over epilepsie en medicijnen bedoeld. Het is niet de bedoeling om dit te gebruiken als medisch advies. Ofschoon alles wat op de site staat waarheid is, is nagekeken in orde bevonden, neemt de Stichting Epilepsie Netwerk geen verantwoordelijkheid voor de eventuele gevolgen. Raadpleeg altijd uw eigen arts en ga nooit op eigen houtje iets veranderen aan de medicijnen die hij/zij heeft gegeven. Wat wel kan is het raadplegen van een andere (2e) arts.

De stichting heeft tot doel :

Het onderling contact te bevorderen tussen mensen met epilepsie en de mensen die daar direct of indirect mee te maken hebben.
Het toegankelijk maken van informatie over epilepsie in de breedste zin van het woord, waarbij het gebruik van het Internet de voorkeur heeft.
En al datgene wat met het bovenstaande verband houd of daaraan bevorderlijk kan zijn.
Inschrijving: K.v.K; te Meppel Nr: 04060695

Oproep Onderzoek -- Anti-epileptica tijdens de zwangerschap -- Oproep Onderzoek

Om meer zicht te krijgen op de invloed van deze medicijnen op het ongeboren kind is het noodzakelijk. onderzoek over te doen Daarom vindt vanuit het Universitair Medisch Centrum in Utrecht een niet-commercieel onderzoek (EURAP-onderzoek) plaats, waarbij gegevens verzameld worden van vrouwen die zwanger zijn én worden behandeld met anti-epileptica.

Lees hier verder

Sociale verzekeringen per 1 januari 2008 nieuw

Het zwarte iets

Ik snakte naar kennis, kocht verschillende boeken, maar kwam weinig te weten over mijn vorm van epilepsie. Ik kwam wel te weten hoe complex het verschijnsel is en kreeg langzamerhand meer begrip voor het "weet het niet" van de specialisten, juist omdat mijn vorm van epilepsie zo heel verschillend kon verlopen. Het was nu eenmaal 'trail and error' en daar moest ik mij bij neer leggen. Maar ze moesten er niet omheen draaien, geen valse beloftes doen uit een vreemd soort van medelijden.

Een gedicht Uit het boekje 'de pen als lotgenoot, deel 3' van mevr. H.Hellinga.

Henk Boer uit Hoogeveen en Jan de Boer uit Assen zijn de makers van een internetsite waar op alles draait om de aandoening epilepsie. Www.epilepsie.net heeft als voornaamste doel het contact bevorderen tussen mensen met epilepsie en zij die daar direct of indirect mee te maken hebben

Lees hier het artikel

Ideeën, of suggesties voor deze site

Update op:

We zijn afhankelijk van giften en baten wij vragen u ons te steunen. Uw bijdrage is welkom op giro: 8 4 4 5 5 8 7 vast bedankt