Keppra

Keppra.

"Keppra, Bijbetaling hoeft niet !!"

Bijbetaling vanaf 1 september 2001 Vastgesteld is bij de vergoeding voor Keppra dat bij een recept van bijvoorbeeld 200 tabletten van 250 mg Keppra, tabletten niet bijbetaald hoeft te worden. Dit geldt niet voor de tabletten van 500 mg en 1000 mg. daar moet voor worden bijbetaald. Dit kan oplopen tot ca. € 25,41 per maand (bij een dosering van 2000 mg per dag). Maar als je 8 x 250 mg neemt is dat ook 2000 mg. Maar dan kost het je niets. Vraag dus bij degene die uw recept uitschrijft (de arts of neuroloog) om tabletten van 250 mg voor te schrijven.

Het medicijn is geregistreerd voor volwassenen van af 16 jaar en nog niet voor kinderen onder de 16. Het medicijn is een filmomhulde tablet. Dit omhulsel lost langzaam op omdat het de bedoeling is dat de inhoud pas in de maag vrij komt en dan zijn werk gaat doen. Als de tablet wordt gebroken gaat deze functie verloren.

De werkzame stof in Keppra is Levertiracetam. De andere stoffen (bestanddelen) in Keppra zijn: Maïszetmeel, Povidon K30, Talk, Colloïdaal silicium dioxide,Magnesiumstearaat.

Het omhulsel van de tablet bestaat uit Opadry 05-F-32867 Hypromellose, Macrogol 4000, Titaandioxide (E171), Indigokarmijn (E132), geel ijzeroxide (E172). Het zijn langwerpige tabletten en kleur aan de buitenkant is blauw.

Keppra is bestemt voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen bij mensen met epilepsie die al gebruik maken andere medicijnen tegen epilepsie.(ad on)

De tabletten zijn langwerpig en geel van kleur met aan een zijde een ingeslagen code. Neem de tablet met voldoende water in en doe dat regelmatig (altijd op de zelfde tijd) Pas op als je nier- of leverproblemen hebt, meld dit altijd aan je arts zodat de dosis kan worden bijgesteld (als dat nodig is).

Omdat Keppra vooral in het begin van de behandeling en ook als de dosis wordt verandert vaak slaperigheid veroorzaakt is het rijden in een auto in die periode af te raden. Ook bij het bedienen van machines moet je dan extra voorzichtig zijn.

Als je zwanger bent of als je denkt dat je zwanger bent of als je het wil worden neem dan geen Keppra, tenzij het absoluut noodzakelijk is. Ook het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen. Als je andere medicijnen gebruikt zeg dat dan even tegen je arts zodat hij/zij er rekening mee kan houden.

Bijwerkingen die veel zijn gemeld zijn slaperigheid en vermoeidheid, andere mogelijke bijwerkingen die voor kunnen komen zijn hoofdpijn, een draaierig en wankel gevoel, slapeloosheid, depressie, beven van handen of voeten, dubbelzien, huiduitslag, diaree en verlies van eetlust. Deze bijwerkingen komen niet bij iedereen voor maar zijn wel een keer gemeld in de periode dat het middel is uitgeprobeerd.

De bijsluiter werd voor het laatst gekeurd op 29 september 2000. R1234120-A.

Aanvulling op Keppra®:

Keppra® (UCB Pharma BV) Tablet 250, 500 en 1000 mg Keppra is een toegevoegde waarde bij de behandeling van partiële epilepsie. Klinisch onderzoek.
De werkzaamheid van levetiracetam 2 dd 500, 1000 of 1500 mg, toegevoegd aan een bestaande behandeling met een of twee andere anti-epileptica, is in twee, 12 tot 14 weken durende, gerandomiseerde placebogecontroleerde onderzoeken bij in totaal 618 patiënten met partiële epilepsie onderzocht.

Het percentage patiënten waarbij een reductie van 50% van het aantal aanvallen werd bereikt, bedroeg 17% in de met 1000 mg, 32% in de met 2000 mg en 40% in de met 3000 mg levetiracetam behandelde groepen.
In de placebogroep was dit het geval bij ongeveer 10% van de patiënten.
Een volledige onderdrukking van aanvallen werd slechts bij 2-8% van de met levetiracetam behandelde patiënten bereikt.
De werkzaamheid van levetiracetam als toevoeging aan een behandeling van partiële epilepsie is niet direct vergeleken met die van andere anti-epileptica.

Veel voorkomende bijwerkingen (10%) zijn asthenie en slaperigheid.
Minder vaak (1%) worden hoofdpijn, misselijkheid, dyspepsie, diarree, anorexie, amnesie, ataxie, duizeligheid, nervositeit, tremor, dubbelzien en huiduitslag als bijwerking gemeld.
Levetiracetam geeft geen interacties met andere anti-epileptica, zoals fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, fenobarbital, lamotrigine, gabapentine en primidon, noch met orale anticonceptiva, digoxine en warfarine.

Zwangerschap en borstvoeding. Er zijn onvoldoende gegevens om de veiligheid van het gebruik van levetiracetam tijdens de zwangerschap en de lactatieperiode te kunnen beoordelen.
Bij proefdieren wordt levetiracetam uitgescheiden in de moedermelk.

We zijn afhankelijk van giften en baten wij vragen u ons te steunen. U bijdrage is welkom op giro: 8 4 4 5 5 8 7 vast bedankt