Orthomoleculaire geneeskunde bij epilepsie-behandeling.
Uit een publicatie in Neuropediatrics blijkt dat vormen van epilepsie bij kinderen die niet op de normale
medicatie reageren in sommige gevallen met succes door suppletie met selenium kunnen worden behandeld.
Een verhoogde behoefte aan selenium, als gevolg van een aangeboren stoornis in de opname of in het metabolisme
van dit element, is mogelijk de oorzaak van dergelijke ziektebeelden.
Niet op de normale medicijnen reageren (Seleniumsuppletie)
Onbehandelbare aanvallen
In het artikel worden twee kinderen met een ernstige ontwikkelingsachterstand besproken bij wie op de vierde
levensdag respectievelijk in de elfde maand onbehandelbare epilepsie-aanvallen culminerend in status epilepticus
optraden. Onder meer uit onderzoek van de hoeveelheid selenium en GPX (het selenium-afhankelijke enzym
glutathion-peroxidase) in het plasma en de erytrocyten bleek dat bij beide patiëntjes de selenium-status
aanzienlijk was verlaagd.
Seleniumsuppletie
De behandeling met selenium die vervolgens werd ingesteld resulteerde zowel in een opvallende verbetering
van het EEG als van de klinische toestand. Zo was bij een van de kinderen na 2 weken orale seleniumsuppletie het
aantal toevallen per dag meer dan 75% gedaald, terwijl de duur van de aanvallen afnam van meer dan een half
uur tot minder dan 5 minuten.
Deze opmerkelijke therapeutische werking van selenium wordt toegeschreven aan het feit dat dit element
essentieel is voor de synthese van GPX en PHGPX (fosfolipide-hydroperoxide-glutathion-peroxidase),
anti-oxidatieve enzymen die een belangrijke rol spelen bij de bescherming van neuronen tegen aantasting door
lipide peroxidatie-processen.
Verhoogde seleniumbehoefte
Ter protectie van het hersenweefsel zijn deze enzymen van extra groot belang omdat het centrale zenuwstelsel
niet beschikt over een goede voorziening met catalase, het anti-oxidant-enzym dat evenals GPX in staat is
waterstofperoxide te elimineren voordat het de kans krijgt het bijzonder gevaarlijke hydroxyl-radicaal te
vormen.
Het geconstateerde tekort aan selenium bij de twee in Neuropediatrics beschreven patiëntjes berustte, zo stellen
de auteurs, waarschijnlijk op een aangeboren verhoging van de behoefte aan dit element. Bij een van de
patiëntjes was bovendien het seleniumgehalte van de toegepaste kunstvoeding lager dan het in moedermelk
gebruikelijke niveau.
Bron : Selenium deficiency triggering intractable seizures; Ramaekers VT et al. (Department of Paediatric
Neurology, Universiteit van Aken, Duitsland)
Copyright © Stichting Epilepsie Netwerk